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El 'bebé medicamento' con el hermano al que ha salvado

  • Javier fue el primer bebé libre de una enfermedad genética hereditaria en España
  • Su cordón umbilical ha servido para curar a su hermano, con una enfermada terminal
Por SOITU.ES | AGENCIAS
Actualizado 13-03-2009 09:40 CET

SEVILLA.-  Andrés tiene siete años y padecía una enfermedad incurable. Hoy ha posado sonriente en el hospital Virgen del Rocío (Sevilla) con sus padres y su hermano, Javier, un bebé seleccionado genéticamente que le ha salvado la vida. Ha ocurrido después de que la Unidad de Genética, Reproducción y Medicina Fetal de este hospital haya logrado trasplantar con éxito sangre de cordón umbilical del bebé (libre de una enfermedad genética hereditaria) a su hermano enfermo.

(EFE)

Según informó el centro hospitalario en una nota, Javier nació el pasado mes de octubre con la esperanza de poder dar a su hermano Andrés, que ayer cumplió siete años y afectado de beta-Talasmia mayor —una anemia congénita severa, degenerativa y terminal—, una oportunidad para seguir con vida gracias a la realización del trasplante de células madre.

Sus padres, naturales de Cádiz, optaron por el Diagnóstico Genético Preimplantatorio, una técnica que ofrece el sistema sanitario público andaluz y que les ha permitido tener un nuevo hijo libre de la enfermedad hereditaria y absolutamente compatible con su hermano, puesto que tiene idéntico perfil de histocompatibilidad (HLA), con lo que ha sido el donante idóneo para posibilitar su curación mediante trasplante de cordón.

Así, se trata del primer procedimiento de estas características realizado íntegramente en España. La Unidad de Genética, Reproducción y Medicina Fetal de Hospitales Universitarios Virgen del Rocío ha conseguido con éxito que Andrés pueda superar su enfermedad, en colaboración con el Servicio de Hematología del centro.

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Comentarios destacados

Habrá que ver a los detractores si no harían lo mismo si fuese su hijo el enfermo incurable +

por Anónimo el 13/03/2009 a las 17:53
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